NeuroPain

Physiologie des réseaux neuronaux

Responsable : Dr Philippe ISOPE
Unité de recherche : Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives (INCI) UPR 3212

Signalisation nociceptive dans la moelle épinière

Responsable : Dr Rémy SCHLICHTER
Unité de recherche : Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives (INCI) UPR 3212

Notre équipe étudie le fonctionnement des réseaux de neurones dans la corne dorsale de la moelle épinière des rongeurs et, plus particulièrement, les processus nociceptifs et la douleur. Nos recherches concernent la modulation et  l’intégration des informations nociceptives avec un intérêt particulier pour les interactions neurone-neurone et neurone-glie. De plus, l’équipe s’intéresse aux différences sexe-spécifiques de l’analgésie et de la tolérance à la morphine par l’étude des différences métaboliques de la morphine chez les mâles et les femelles. De nombreuses approches techniques aux niveaux moléculaire, cellulaire et intégré sont mises en œuvre pour réaliser ces études expérimentales. Des modèles de cultures cellulaires et de  tranches aiguës de tissus nerveux sont utilisés pour réaliser des études d’électrophysiologie, d’imagerie du calcium intracellulaire, de biochimie, ainsi que des approches de spectrométrie de masse quantitative. La compréhension des circuits et de leurs différences sexe-spécifiques a également pour but d’identifier, à terme, de nouvelles cibles thérapeutiques plus sélectives dans le cadre de la prise en charge et du traitement de la douleur.

Neuroanatomie, douleur et psychopathologies

Responsables : Dr Michel BARROT, Dr Ipek YALCIN
Unité de recherche : Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives (INCI) UPR 3212

Nos recherches portent sur les douleurs chroniques, en particulier les douleurs neuropathiques qui sont consécutives à une lésion ou une pathologie du système nerveux. Nous en étudions les traitements, notamment par les antidépresseurs, ainsi que les conséquences affectives et anxio-dépressives. Nous avons également une expertise forte en neuroanatomie et étudions les circuits qui sous-tendent diverses composantes de la douleur, des émotions et du contrôle des systèmes aminergiques.

Contrôle peptidergique des émotions

Responsable : Dr Alexandre CHARLET
Unité de recherche : Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives (INCI) UPR 3212

Nos recherches sont axées sur la compréhension des mécanismes cellulaires qui sous-tendent la régulation des émotions, de l'interaction sociale à la douleur et à l'anxiété. Nous explorons comment les neuropeptides centraux modulent le réseau de la neuroglie dans les structures liées aux émotions, comme l'amygdale. À cette fin,nous combinons des approches ex vivo et in vivo d'électrophysiologie, d'imagerie calcique et de comportement avec des outils génétiques.

Plasticité des contrôles de la douleur

Responsable : Pr Pierrick POISBEAU
Unité de recherche : Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives (INCI) UPR 3212

Notre équipe de recherche fondamentale et clinique en neuroscience s'intéresse aux problématiques liées à la douleur chez le nouveau-né et l'adulte. 1) Exploration fonctionnelle de la douleur du nouveau-né et de l’adulte : à l’aide de modèles précliniques, chez l’enfant né prématurément ou chez l’adulte souffrant de douleurs pathologiques, nous menons une exploration fonctionnelle des signes de douleur à travers les changements de l’activité cérébrale, des paramètres autonomes, de l’activité motrice, des index de qualité de vie et de biomarqueurs moléculaires et génétiques. 2) Ontogenèse de la nociception : dans les modèles précliniques et chez le nouveau-né prématuré, nous caractérisons la mise en place du système nociceptif dans ses différentes composantes (sensorielles, émotionnelles et cognitives) en lien avec la qualité de l’environnement des premiers jours de vie. 3) Conséquences neuro-développementales des stress de vie précoce : avec des modèles précliniques et chez le nouveau-né humain, nous analysons l’impact respectif de stress douloureux et (a priori) non douloureux sur la trajectoire de santé des nouveau-nés. Nous étudions tout particulièrement le rôle de l’ocytocine et du peptide vasoactif intestinal.

Abus de drogue et neuroadaptation (ADN)

Responsable : Dr Katia BEFORT
Unité de recherche : Laboratoire de Neurosciences Cognitives et Adaptatives (LNCA) UMR 7364

Notre équipe s’intéresse aux adaptations comportementales et moléculaires, notamment épigénétiques, apparaissant dans les conduites addictives. Nous étudions les effets produits à long terme par les psychostimulants (cocaïne), par les drogues antalgiques (opioïdes et cannabinoïdes), et par les récompenses naturelles (sucre, gras) dans les circuits cérébraux liés à la récompense. Certains processus de consommation (prise d’alcool, d’aliments sucrés et gras) sont particulièrement altérés chez les patients souffrant de douleurs chroniques. Nous souhaitons donc approfondir les connaissances sur les mécanismes impliqués dans les comportements addictifs en contexte de pathologie douloureuse.

Neuropsychologie cognitive et physiopathologie de la schizophrénie

Responsable : Dr Anne GIERSCH
Unité de recherche : unité Inserm "Neuropsychologie cognitive et physiopathologie de la schizophrénie" UMR_S 1114

Les recherches sur la physiopathologie des maladies psychiatriques passent par la compréhension de ce qui nous permet d'être connecté à notre environnement, d'être capable de raconter notre histoire, de faire attention à notre environnement, de le percevoir et d'y réagir de façon adaptée. L'altération de ces mécanismes posent des questions sur la mémoire et le temps, qui sont explorées dans l'unité, de même que la souffrance psychique et les symptômes liés à l'addiction.

Neuropsychologie et neurophysiologie du vieillissement normal et pathologique

Responsable : Pr André DUFOUR
Unité de recherche : Laboratoire de Neurosciences Cognitives et Adaptatives (LNCA) UMR 7364

Notre équipe s'intéresse aux problématiques de douleur et de vieillissement selon deux approches : 1. Douleur chronique et cognition dans le vieillissement : ces travaux étudient l'origine de la plus grande vulnérabilité aux douleurs chroniques dont semblent souffrir les personnes âgées présentant des déficits cognitifs légers. 2. Modification de la perception douloureuse avec l'âge : ces travaux essaient de comprendre par quels mécanismes les seuils de douleurs, notamment thermiques, sont augmentés chez la personne âgée. L'ensemble des nos études se font par une approche électrophysiologique (potentiels évoqués) et de quantification sensorielle (Quantitative Sensory Testing).

Neuroprotection dans la Sclérose en Plaques et dans les Neuropathies Périphériques Myélino-dépendantes

Responsables : Pr Jérôme DE SEZE et Pr Guy MENSAH-NYAGAN
Unité de recherche : unité Inserm "Biopathologie de la myéline, neuroprotection et stratégies thérapeutiques" UMR_S 1119

L'objectif du laboratoire est de générer des données précliniques et cliniques pouvant permettre le développement de stratégies neuroprotectrices efficaces contre les maladies neurologiques et neurodégénératives (MNN) qui constituent un problème majeur de santé. En clinique, les neurologues de notre Unité consultent et soignent essentiellement les patients atteints de sclérose en plaques (SEP), de Neuromyélite Optique (NMO) ou de Neuropathies Périphériques (NP). Nos recherches en Laboratoire sont donc concentrées sur des modèles précliniques et cliniques de NP (chimio-induites, CIDP, CMT1A), de SEP et de NMO.

Imagerie Multimodale Intégrative en Santé

Responsable : Dr Laura HARSAN
Unité de recherche : équipe Imagerie Multimodale Intégrative en Santé (IMIS) au sein du Laboratoire des sciences de l'ingénieur, de l'informatique et de l'imagerie (iCube) UMR 7357

Récepteurs canaux et leurs neuromédiateurs : de la biophysique au développement d'outils opto-neuro-pharmacologiques pour études in vivo

Responsable : Dr Thomas GRUTTER
Unité de recherche : équipe Chimie et Neurobiologie Moléculaire (CNM) au sein du Laboratoire de Conception et Application de Molécules Bioactives (LCAMB) UMR 7199

Nous travaillons sur des canaux ioniques (Piezo) et récepteurs canaux (P2X) impliqués dans de nombreux processus neurophysiologiques (douleurs, neurotransmission, voies sensorielles). Nous étudions les relations structure-fonction et les aspects biophysique et nous concevons de nouveaux outils moléculaires et chimiques dans le but de mieux comprendre leur mécanisme d’action. Ces outils permettent également de contrôler l’activité de ces canaux de manière orthogonale in vivo. Le dysfonctionnement de ces canaux ou récepteurs canaux peut déclencher des douleurs chroniques ou favoriser des maladies neurodégénératives, comme la maladie d’Alzheimer.

ComptOpt - Comportement et Optogénétique

Directrice : Dr Mélanie KREMER

En coordination avec le Chronobiotron UMS 3415, la plateforme d’expérimentation animale « Comportement et Optogénétique « ou « ComptOpt », est spécialisée dans l’étude du comportement chez le rongeur, notamment dans les modèles et tests de douleur et des pathologies psychiatriques. Nous associons à ces modèles et tests des approches chirurgicales (chirurgies stéréotaxiques) associées ou non à des approches génétiques (souris transgéniques, siRNA, trangénèse virale, optogénétique, chémogénétique…) permettant de comprendre les bases biologiques des comportements étudiés. ComptOpt conçoit, développe, adapte et met en application de nouvelles méthodologies (modèles, tests et protocoles) dans le cadre de la recherche en biologie animale sur la douleur et sur les troubles psychiatriques. Elle coordonne également les transferts de savoir-faire en expérimentation animale sur ces thèmes de recherche.

Centre d'investigations neurocognitives et neurophysiologiques (Ci2N) UMS 3489

Directeur : Pr André DUFOUR

Une large partie des recherches menées sur la plate-forme concerne l'étude des mécanismes du vieillissement cognitif normal et pathologique. Les investigations se font à la fois sur le plan clinique (bilans neuropsychologiques) et sur le plan électrophysiologique (mesures des activités cérébrales par électroencéphalographie).