Sébastien BALLESTA
LNCA - Laboratoire des Neurosciences Comportementales et Adaptatives
Équipe "Neuropsychologie et Neurophysiologie du Vieillissement Normal et Pathologique" (A. Dufour)
Idex "Attractivité"
Valeur adaptative de l’asymétrie dans la gestion du risque chez les Primates
Le fonctionnement des systèmes biologiques impliqués dans la prise de décision des primates a été soumis à des pressions de sélection inhérentes aux contextes socio-écologiques propre à chacune des espèces (régimes alimentaires, prédations, systèmes sociaux, etc.). Chez l’Homme, l’économie expérimentale a identifié de nombreux biais de décisions, relativisant la maximisation de l’utilité comme unique but de nos décisions. Par exemple, les travaux de Kahneman et Tversky (Nobel en 2002) ont montré une asymétrie dans notre attitude face aux risques en contexte de gains ou de pertes potentiels, respectivement un évitement et une recherche du risque. Du point de vue de l’évolution, une prise de décision en contexte de pertes pourrait être analogue à un contexte de prédation, où la prise de risque est justifiée pour éviter une perte infinie (i.e. la mort). Ainsi, l’étude de ces biais de décisions chez différentes espèces hébergées au Centre de Primatologie de l’Université de Strasbourg nous permettra de mieux comprendre, entre autres, leurs valeurs adaptatives.
Amandine BERY
INCI - Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives
Équipe "Lumière, vision & cerveau" (MP Felder-Schmittbuhl & F. Pfrieger)
Idex "Attractivité"
RICOTTA: Identify the RetInal ClOck Transcriptional program related to the intracellular TrAnsport pathways
The circadian clock is central to visual function by adapting retinal physiology to the light/dark cycle. Photoreceptors (PR) are sensory neurons that rely on a specialized cilium, the outer segment (OS), to detect light. OS are actively degraded and regenerated to prevent accumulation of photooxidative compounds generated during phototransduction. This daily renewal and the associated intracellular organelle transport are controlled by the retinal circadian clock. Their impairment has been implicated in retinal degeneration in animal models and humans. Circadian clocks keep time through complex transcriptional regulations. In response to environmental challenge, clock proteins recruit cell-specific transcription factors and epigenomic remodelers at promoter/enhancers sites, to modulate gene expression programs. However, analyses of clock-dependent regulations at genome-level in the retina are mostly lacking. Here, we aim to elucidate how the circadian clock regulates the 24h transcriptional dynamic of intracellular transport underlying OS renewal. The project combines advanced molecular approaches (RNA-seq, ATAC-seq and ChIP assay), in vitro models and live-imaging of intracellular transport. By bringing together ”omics” and neuroscience, the completion of this project should provide a novel, comprehensive view, from the genome up to the intracellular trafficking, of the pathways controlling PR compartmentalization and sustaining vision.
Juliette GODIN
IGBMC - Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
Équipe "Mécanismes physiologiques et pathologiques du développement cortical" (J. Godin)
Prix Espoir de la recherche Université de Strasbourg
Juliette Godin is developing a novel project built on the idea that dynamic regulation of tRNA expression is needed for brain to develop and maintain. Her interest in tRNAs in the context of cortical development originates from her 2015 Developmental Cell study, in which we showed that the loss of a specific modification on some tRNAs disrupts the ability of the progenitors to generate neurons and was revived by the discovery of mutations in tRNAs-related genes in patients with neurodevelopmental disorders. While nothing was known about tRNA, this initial study opens up new fields of investigation. She therefore proposes to probe the composition and functional impact of tRNAs pools and modification during mammalian brain development. tRNAs have not been implicated yet in regulating cortical development making the new angle on our scientific question novel and highly interesting.
Jorge MENDOZA
INCI - Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives
Équipe "Lumière, vision & cerveau" (MP Felder-Schmittbuhl & F. Pfrieger)
Idex "Chercheurs postdoctoraux"
Deciphering the timekeeping mechanisms and functions of brain circadian clocks
INRIA PhD grant
Didier PINAULT (Inserm U1114) and Axel HUTT (Inria - MIMESIS) have obtained an INRIA grant for a 3-year PhD project in electrophysiology.
AFSP Grant
Pierre-Éric LUTZ
INCI - Institut des Neurosciences Cellulaires et Intégratives
Équipe "Neuroanatomie, douleur et psychopathologies" (M. Barrot & I. Yalcin)
Young Investigator Grant from the American Foundation for Suicide Prevention (AFSP).
Project: Epigenetic plasticity in suicidal behaviors and the vulnerability to social stress
Travel Grant - The Company of Biologists
Margherita CAPUTO, doctorante à l'INCI sous la direction de Stéphane ORY, a obtenu une bourse de voyage auprès de The Company of Biologists pour passer 1 mois (février 2020) dans le laboratoire du Pr Mike Cousin (Center for Discovery Brain Sciences, Edimburgh, UK). Margherita s'est formée à l'utilisation de la méthode de stimulation électrique plein champ pour analyser le couplage exocytose/endocytose en temps réel dans des neurones primaires en culture. Cet échange s'inscrit dans son projet de thèse consistant à étudier le rôle de la Phospholipide Scramblase-1 dans le couplage exocytose/endocytose des vésicules synaptiques.